人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)elisa試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)重組蛋白
α-胞襯蛋白(SPTAN1)重組蛋白
α-乳清蛋白(αLA)重組蛋白
α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(αHSP)重組蛋白
β2-微球蛋白(β2M)重組蛋白
β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)重組蛋白
β細胞素(βTC)重組蛋白
β-血小板球蛋白(βTG)重組蛋白
δ-促睡眠肽(δSIP)重組蛋白
阿黑皮素原(POMC)重組蛋白
癌胚抗原(CEA)重組蛋白
氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)重組蛋白
氨酰tRNA合成酶復合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)重組蛋白
八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)重組蛋白
白介素10(IL10)重組蛋白
白介素11(IL11)重組蛋白
白介素12A(IL12A)重組蛋白
白介素12B(IL12B)重組蛋白
白介素12受體β2(IL2Rβ2)重組蛋白
白介素13(IL13)重組蛋白
白介素15(IL15)重組蛋白
白介素16(IL16)重組蛋白
白介素17(IL17)重組蛋白
白介素18(IL18)重組蛋白
