挑選輪狀病毒Elisa試劑盒的好辦法
怎樣靈活應用輪狀病毒Elisa試劑盒這個檢測方法以及怎樣去挑選ELISA試劑盒。ELISA這個方法的原理，大家都很明白，網上的資料很多。可真正用起來的時候，偶然間就會有點犯糊涂，我談一下自己的理解。
1、有些客戶會用OVA（卵清卵白）做一些哮喘，過敏性腸炎的模型，然后會檢測粘膜特異性的sIgA以及血清內里IgG，IgE等指標。當客戶向我咨詢購置這幾個指標的試劑盒的時候，我很肯定地說這些指標的檢測要你自己特制，不會有商品化的試劑盒出售的。當你baidu一下時，頁面出來大量的商品化的試劑盒，千篇一律的明書時候，我真的是蒙了，我懷疑自己跟不上時代了。我不去評論這些試劑盒的真假，我仍舊建議做這些檢測指標的朋友，選擇sigma公司V級別的OVA，然后用這個來造模，自己包板摸條件，用OD值來比較抗體含量的變化。
2、NO的檢測，一般都是采用經典的Greiss法，如今市場上竟然有NO ELISA試劑盒，真是徹夜未眠也搞不明白。另外還有做氧化應激指標MDA的檢測，我還是各位用碧云天或者進口的檢測試劑盒，而不是ELISA試劑盒。
3、ELISA檢測方法簡單，靈敏度高，我個人認為ELISA檢測血清或者培養(yǎng)上清的細胞因子、胰島素、激素等排泄型的小分子卵白的定量檢測；病原體抗原的定性與定量；評估自己制備的血清抗體的效價等。很多客戶有個誤區(qū)，拿來一個指標就想當然地嘗試用ELISA去檢測，我還是建議多動腦，該檢測活性的檢測活性，該做western的做western。
4、對付一些小分子的檢測，例如：前線腺素、糖皮質激素的檢測，我的理解是要用競爭法ELISA去檢測，也要購買采用這個方法的盒試劑盒。輪狀病毒Elisa試劑盒一般細胞因子的檢測，都是采用常規(guī)的夾心法ELISA檢測，由于因子分子量比力大，一般10幾個KD左右，很容易找到兩個或多個抗原表位。而小分子很難找到兩個不通的表位，也就決定了包被抗體和檢測抗體無法同時結合小分子并固相化。解決方案便是酶標板上包被二抗，每個孔加入一定量的酶標的小分子，然后加樣品，再加不帶標志的檢測抗體，顯色底物。樣品的目標小分子的含量越高，吸光度越低。
500mg L-標準品 60-18-4 L-Tyrosine L-標準品
500mg L-阿拉伯糖醇標準品 7643-75-6 L-Arabinitol L-阿拉伯糖醇標準品
500mg D-泛醇標準品 81-13-0 Dexpanthenol D-泛醇標準品
500mg 5-腺嘌呤核苷酸標準品 5-Adenylic Acid 5-腺嘌呤核苷酸標準品
500mg 5-胞苷酸標準品 63-37-6 5-Cytidylic Acid 5-胞苷酸標準品
500mg
磺基丁二酸-1,4-二(2-乙基己基)酯鈣鹽標準品
128-49-4 Docusate Calcium
磺基丁二酸-1,4-二(2-乙基己基)酯鈣鹽標準品
500mg×4vials 酒石酸鈉標準品 6106-24-7 Sodium Tartrate Dihydrate 酒石酸鈉標準品
50g 二甲基硅油標準品 8050-81-5 Simethicone 二甲基硅油標準品
輪狀病毒Elisa試劑盒
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