胱抑素CElisa試劑盒操作過程辦法
辦法一 胱抑素CElisa試劑盒用于檢查不知道抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反響孔中加0.1ml，4℃**。次日，棄去孔內溶液，用洗刷緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗刷，下同）。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反響孔中，置37℃孵育1小時。然后洗刷。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3. 加酶標抗體：于各反響孔中，參加新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗刷。
4. 加底物液顯色：于各反響孔中參加暫時的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 停止反響：于各反響孔中參加2M硫酸0.05ml。
6. 成果判定：可于白色布景上，直接用肉眼觀察成果：反響孔內色彩越深，陽性程度越強，陰性反響為無色或極淺，根據(jù)所呈色彩的深淺，以“+”、“-”號表明。也可測O·D值：在ELISA檢查儀上，胱抑素CElisa試劑盒于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔O·D值，若大于規(guī)則的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
2g Calcium Stearate (AS) 1592-23-0 硬脂酸鈣標準品
2g Bismuth Subgallate (AS) 99-26-3 堿式?jīng)]食子酸鉍標準品
2g Ascorbyl Palmitate (AS) 137-66-6 棕櫚酸酯標準品
2g Ammonium Carbonate (AS) 8000-73-5 碳酸銨標準品
2g Acetazolamide 59-66-5 標準品
2g 126-07-8 滲透直徑測定用標準品
2g 6381-59-5 酒石酸鉀鈉標準品
2mg 戈舍瑞林雜質標準品
2ml Methyl Salicylate (AS) 119-36-8 標準品
2ml Glycerin 56-81-5 甘油標準品
2ml Bis(2-ethylhexyl)maleate 142-16-5 馬來酸二乙基己酯標準品
2ml Anethole (AS) 4180-23-8 茴香腦標準品
2ml 鯡魚油標準品
胱抑素CElisa試劑盒
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