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產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>兔原代細胞>>兔原代胸腺上皮原代細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
兔原代胸腺上皮原代細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
兔原代胸腺上皮原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:分枝桿菌屬通用PCR檢測試劑盒分枝桿菌屬通用PCR檢測試劑盒分枝桿菌屬通用PCR檢測試劑盒說明書分枝桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒分枝桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒粉萆薢探針法PCR鑒定試劑盒奮森疏螺旋體(奮森包柔螺旋體)探針法熒光定量PCR試劑盒奮森疏螺旋體PCR檢測試劑盒
  兔原代胸腺上皮原代細胞的詳細資料:

兔原代胸腺上皮原代細胞

細胞培養(yǎng)操作:

兔原代胸腺上皮原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
兔原代胸腺上皮原代細胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3900

種屬來源

組織來源

胸腺

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

上皮細胞樣

形態(tài):上皮細胞樣
培養(yǎng)基:兔胸腺上皮細胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態(tài)

 


兔原代胸腺上皮原代細胞

細胞基本屬性:

兔原代胸腺上皮原代細胞

種屬來源

組織來源:胸腺胸腺

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:小鼠上皮細胞分離自組織;是機體重要的淋巴器官。其功能與免疫緊密相關,是T細胞分化、發(fā)育、成熟的場所,還可以分泌激素及激素類物質,具有內分泌技能的器官。上皮細胞和細胞是微環(huán)境的重要組成部分,其外,上皮細胞組成了細胞不同發(fā)育階段的三維結構,根據(jù)其在中位置不同,可分為皮質上皮細胞和髓質上皮細胞。細胞的發(fā)育和成熟是通過在皮質和髓質上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的。此外,細胞通過皮質上皮細胞介導的陽性選擇和髓質上皮細胞介導的陰性選擇發(fā)育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復合體和自身抗原的成熟T淋巴細胞。

 


兔原代胸腺上皮原代細胞

原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

兔原代胸腺上皮原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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